北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目的公开招标公告
- 2025-10-17
项目名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目的公开招标公告
项目编号: MCHC-DZ-ZG20253052
招标公司: 贵州省骨科医院
采购标的物: 实验室设备
项目地区：贵州 贵阳
采购公告
项目概况
北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目 招标项目的潜在供应商应在 贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:/ )获取采购文件，并于 2025年11月06日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
采购项目编号(财政)： MCHC-DZ-ZG20253052
项目名称： 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目
交易项目编号： P5200002025000C44
预算金额（元）： 16655000.00
最高限价（元）： 标包1:131000.00，标包2:1514000.00，标包3:3500000.00，标包4:3300000.00，标包5:1800000.00，标包6:2850000.00，标包7:3560000.00
采购需求：
标项1
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（A包）
数量: 1
预算金额（元）: 131000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项2
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（B包）
数量: 1
预算金额（元）: 1514000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项3
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（C包）
数量: 1
预算金额（元）: 3500000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项4
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（D包）
数量: 1
预算金额（元）: 3300000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项5
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（E包）
数量: 1
预算金额（元）: 1800000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项6
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（F包）
数量: 1
预算金额（元）: 2850000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
标项7
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第五批实验室设备采购项目（G包）
数量: 1
预算金额（元）: 3560000.00
简要规格描述： 详见采购文件
备注：
合同履约期限： 标包1:详见采购文件，标包2:详见采购文件，标包3:详见采购文件，标包4:详见采购文件，标包5:详见采购文件，标包6:详见采购文件，标包7:详见采购文件
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项1:否
标项2:否
标项3:否
标项4:否
标项5:否
标项6:否
标项7:否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1:，标项2:，标项3:，标项4:，标项5:，标项6:，标项7:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项2：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项3：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项4：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项5：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项6：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
标项7：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的具体要求如下：①法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；②财务状况报告（经合法审计机构出具的2023或2024年度财务审计报告，或2025年度银行出具的有效的资信证明），依法缴纳税收和社会保障资金（2025年任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明；依法免税或不需要缴纳社保的，须提供有效的证明材料）的相关材料；③具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；④参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项2：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项3：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项4：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项5：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项6：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
标项7：
①投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。②投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函。
三、获取招标文件
时间： 2025年10月17日 至 2025年10月24日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：/hallweb/）
方式： 贵州省公共资源交易网->使用数字证书登录网上交易大厅->文件下载板块(交易中心网址:/hallweb/)
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： 2025年11月06日 09时30分 （北京时间）
投标地点（网址）： 贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：/）
开标时间： 2025年11月06日 09时30分
开标地点： 贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1. 是否需要提交样品或现场踏勘：
标项1:否，标项2:否，标项3:否，标项4:否，标项5:否，标项6:否，标项7:否
2.交货地点或服务地点
标项1：
详见采购文件
标项2：
详见采购文件
标项3：
详见采购文件
标项4：
详见采购文件
标项5：
详见采购文件
标项6：
详见采购文件
标项7：
详见采购文件
3.其他事项： 无
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名 称： 贵州省骨科医院
地 址： 贵州省贵阳市南明区沙冲南路123号
传 真：
项目联系人： 张老师
项目联系方式： 查看完整信息
2. 采购代理机构信息
名 称： 明诚汇采项目管理有限公司
地 址： 贵阳市观山湖区大唐·东原财富广场6号栋7层
传 真：
项目联系人： 郭浪浪、聂小菊、刘真跃
项目联系方式： 查看完整信息-703
3. 项目联系方式
项目联系人： 郭浪浪、聂小菊、刘真跃
联系方式： 查看完整信息
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招标文件.pdf
采购文件.zip
